Kemanjuran vaksin Sinovac kurang dari 60% dalam uji coba di Brasil

Seputardalamberita:Vaksin virus corona yang dikembangkan oleh Sinovac Biotech China menunjukkan kemanjuran umum kurang dari 60% dalam uji coba tahap akhir di Brasil, sebuah situs berita melaporkan pada hari Senin, mengutip dua orang yang melihat hasilnya. Pusat biomedis Butantan Sao Paulo, yang bermitra dengan 

Sinovac untuk menguji dan memproduksi vaksin di Brasil, menolak laporan itu sebagai "murni spekulatif" karena bersiap untuk merilis serangkaian hasil yang lebih lengkap pada hari Selasa. Pakar medis dan regulator mengkritik apa yang mereka sebut pengungkapan hasil studi yang tidak lengkap minggu lalu. 

Dimas Covas, direktur pusat biomedis Butantan, yang menjalankan uji coba tahap akhir vaksin di Brasil, mengatakan analisis yang sedang berlangsung telah menghasilkan tingkat "kemanjuran umum" baru di samping "kemanjuran klinis" yang diumumkan minggu lalu. Pada hari Kamis, peneliti Brasil mengatakan 

vaksin itu terbukti 78% efektif melawan kasus COVID-19 ringan dan sepenuhnya mencegah kasus yang parah. Tetapi spesialis independen menyerukan transparansi lebih lanjut tentang temuan dari uji coba Fase III vaksin Sinovac, yang dikenal sebagai CoronaVac. Indonesia memberikan persetujuan 

penggunaan darurat vaksin pada hari Senin berdasarkan data sementara yang menunjukkan efektif 65%. Situs web berita Brasil UOL melaporkan bahwa tingkat kemanjuran yang akan diumumkan oleh Butantan pada hari Selasa adalah antara 50% dan 60% - di atas ambang batas yang ditetapkan oleh regulator kesehatan, tetapi jauh di bawah angka yang dirayakan minggu lalu. Baik vaksin China 

maupun suntikan yang dikembangkan oleh Universitas Oxford dan perusahaan Inggris-Swedia AstraZeneca Plc memiliki permintaan untuk otorisasi penggunaan darurat menunggu persetujuan regulator di Brasil, yang telah kehilangan lebih dari 200.000 nyawa karena pandemi - jumlah kematian terburuk di luar Amerika Serikat. Pengungkapan sedikit demi sedikit hasil dari studi CoronaVac global 

AGENPOKER

telah berkontribusi pada kekhawatiran bahwa vaksin yang dikembangkan oleh produsen China tidak tunduk pada pengawasan publik yang sama seperti alternatif AS dan Eropa. Dalam wawancara dengan situs berita UOL pada hari Senin, Covas mengatakan Butantan, yang didanai oleh negara bagian Sao 

Paulo, telah memprioritaskan untuk mendapatkan datanya ke regulator kesehatan Brasil Anvisa dan masih menganalisis hasilnya secara paralel. Covas mengatakan institut itu pada akhirnya akan memberikan data lengkapnya pada konferensi ilmiah yang akan diumumkan minggu ini.